2021年の肺がん標的療法と免疫療法の進歩の目録

肺がんは、世界で最も一般的ながんの種類の1つです。治療法の継続的な進歩により、肺がん患者に新しい治療オプションがもたらされ、肺がん患者の生存期間が大幅に延長されました。 2021年は終わりに近づいています。流行はまだ治まりませんが、肺がん治療の研究はまだ進んでいます。 2022年が近づくにつれ、肺がん患者とその家族に何らかの支援を提供することを期待して、2021年に肺がん標的療法と免疫療法の優れた成果をまとめました。

多くの標的薬が次々と承認されており、まれな標的が「治療する薬がない」という現状を打破しています。

1.世界初のKRAS標的薬の販売が承認されました

KRAS遺伝子変異は、以前に発見された癌遺伝子変異の1つであり、ヒトの癌で最も一般的な癌遺伝子変異でもあります。しかし、KRASは長い間克服することがほとんど不可能であり、腫瘍薬の研究開発の分野。

今年の5月、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも1回の全身療法を受けており、FDAが承認した検査を受けた患者の治療に、標的抗がん剤Lumakras（sotorasib、AMG 510）を承認しました。成人における局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）であるKRAS G12C変異は、KRASG12C変異を有する局所進行または転移性NSCLCの患者の治療に承認された最初で唯一の標的療法です。

2. EGFRエクソン20挿入変異を標的とする2つの薬剤が次々と承認され、「何もないところから」実現

EGFRエクソン20挿入変異を有する患者は、NSCLC患者の1〜2％しか占めておらず、これは非常にまれであり、EGFRエクソン20挿入変異を有する患者は、他のEGFR変異よりも予後が悪い。これまで、エクソン20変異の治療法はなく、現在利用可能なEGFR-TKIと化学療法は、このグループの患者に限定的な効果しかありません。

今年、EGFRエクソン20挿入変異を標的とする2つの薬剤が米国FDAによって次々と承認され、EGFRエクソン20挿入変異を有する患者にとって、もはや薬剤がないという新たなターニングポイントをマークしました！肺癌は世界で一般的です癌の種類の中で、治療法の継続的な進歩は、肺癌患者に新しい治療オプションをもたらし、肺癌患者の生存を大幅に延長しました。 2021年は終わりに近づいています。流行はまだ治まりませんが、肺がん治療の研究はまだ進んでいます。 2022年が近づくにつれ、肺がん患者とその家族に何らかの支援を提供することを期待して、2021年に肺がん標的療法と免疫療法の優れた成果をまとめました。

多くの標的薬が次々と承認されており、まれな標的が「治療する薬がない」という現状を打破しています。

1.世界初のKRAS標的薬の販売が承認されました

KRAS遺伝子変異は、以前に発見された癌遺伝子変異の1つであり、ヒトの癌で最も一般的な癌遺伝子変異でもあります。しかし、KRASは長い間克服することがほとんど不可能であり、腫瘍薬の研究開発の分野。

今年の5月、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも1回の全身療法を受けており、FDAが承認した検査を受けた患者の治療に、標的抗がん剤Lumakras（sotorasib、AMG 510）を承認しました。成人における局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）であるKRAS G12C変異は、KRASG12C変異を有する局所進行または転移性NSCLCの患者の治療に承認された最初で唯一の標的療法です。

2. EGFRエクソン20挿入変異を標的とする2つの薬剤が次々と承認され、「何もないところから」実現

EGFRエクソン20挿入変異を有する患者は、NSCLC患者の1〜2％しか占めておらず、これは非常にまれであり、EGFRエクソン20挿入変異を有する患者は、他のEGFR変異よりも予後が悪い。これまで、エクソン20変異の治療法はなく、現在利用可能なEGFR-TKIと化学療法は、このグループの患者に限定的な効果しかありません。

今年、EGFRエクソン20挿入変異を標的とする2つの薬剤が米国FDAによって連続的に承認され、EGFRエクソン20挿入変異を持つ患者は、もはや薬剤なしではなく、新しいターニングポイントの到来を告げるでしょう！